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海藻酸钠 药用辅料 CDE有备案登记

  • 发布时间:2024-11-22 13:54:02
    报价:面议
    地址:陕西,西安,西安市莲湖区丰禾路297号
    公司:西安晋湘药用辅料有限公司
    手机:15029679212
    微信:jinxiangyaofu
    用户等级:普通会员已认证
    9005-38-3
      本品系从褐色海藻植物中用稀碱提取精制而得,其主要成分为海藻酸的钠盐。
      性状:本品为白色至浅棕黄色粉末。
      本品在水中溶胀成胶体溶液,在乙醇中不溶。
      鉴别:(1)取本品0.2g,加水20ml,时时振摇至分散均匀,作为供试品溶液。取5ml,加5%氯化钙溶液 1 ml,即生成大量胶状沉淀。
      (2)取鉴别(1)项下的供试品溶液5ml,加稀硫酸1ml,即生成大量胶状沉淀。
      (3)取本品约10mg,加水5ml,加新制的1%1,3-二羟基萘的乙醇溶液1ml与盐酸5ml,摇匀,煮沸3分钟,冷却,加水5ml与异丙醚15ml,振摇。同时做空白试验。上层溶液应显深紫色。
      (4)取炽灼残渣项下的残干燥失重   取本品0.5g,在105℃干燥4小时,减失重量不得过15.0%(通则0831)。
      炽灼残渣   取本品0.5g,依法检查(通则0841),按干燥品计算,遗留残渣应为30.0%~36.0%。
      钙盐   取本品0.1g两份,分别置锥形瓶中,一份中加硝酸5ml消化后,定量转移至100ml量瓶中,用水稀释至刻度,摇匀,精密量取10ml,置100ml量瓶中,用水稀释至刻度,摇匀,作为供试品溶液;另一份中精密加入标准钙溶液(每lml中含钙1000μg的溶液)1.5ml,同法操作,作为对照品溶液。照原子吸收分光光度法(通则0406第二法),在422.7nm的波长处分别测定,应符合规定(1.5%)。
      铅   取本品1.0g两份,分别置锥形瓶中,一份中加10ml硝酸消化后,定量转移至10ml量瓶中,用水稀释至刻度,摇匀,作为供试品溶液;另一份中精密加入标准铅溶液(精密量取铅单元素标准溶液适量,用水定量稀释制成每lml中含铅10μg的溶液)lml,同法操作,作为对照品溶液。照原子吸收分光光度法(通则0406第二法),在283.3nm的波长处分别测定,应符合规定(0.001%)。
      重金属   取炽灼残渣项下遗留的残渣,依法检查(通则0821第二法,必要时,滤过),含重金属不得过百万分之二十。
      砷盐   取本品1.33g,加氢氧化钙1.3g,混合,加水湿润,烘干,先用小火加热使其反应完全,逐渐加大火力灼烧使炭化,再在500~600℃炽灼使完全灰化,放冷,加盐酸8ml与水23ml使溶解,依法检查(通则0822第二法),应符合规定(0.000 15%)。
      微生物限度     取本品,依法检查(通则1105与通则1106),每1g供试品中需氧菌总数不得过103cfu,霉菌和酵母菌总数不得过102cfu,不得检出大肠埃希菌;每10g供试品中不得检出沙门菌。
      类别:药用辅料,助悬剂和阻滞剂等。
    
      贮藏:密封保存。渣,加水5ml使溶解,显钠盐的鉴别反应(通则0301)。

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