药用级氯化钠（供注射用）CAS7647-14-5

药用级氯化钠（供注射用）CAS7647-14-5药用辅料

        NaCl 58.44
　　本品按干燥品计算，含NaCl不得少于99.5%。
　　性状：本品为无色、透明的立方形结晶或白色结晶性粉末。
　　本品在水中易溶，在乙醇中几乎不溶。
　　鉴别：本品显钠盐与氯化物的鉴别反应（通则0301）。
　　检查：酸碱度  取本品5.0g，加水50ml溶解后，加溴麝香草酚蓝指示液2滴，如显黄色，加氢氧化钠滴定液（0.02mol/L）0.10ml，应变为蓝色；如显蓝色或绿色，加盐酸滴定液（0.02mol/L）0.20ml，应变为黄色。
　　溶液的澄清度与颜色  取本品5.0g，加水25ml溶解后，依法检查（通则0901与通则0902），溶液应澄清无色。
　　碘化物  取本品的细粉5.0g，置瓷蒸发皿内，滴加新配制的淀粉混合液（取可溶性淀粉0.25g，加水2ml，搅匀，加沸水至25ml，随加随搅拌，放冷，加0.025mol/L硫酸溶液2ml、亚硝酸钠试液3滴与水25ml，混匀）适量，使晶粉湿润，置日光下（或日光灯下）观察，5分钟内晶粒不得显蓝色痕迹。

       干燥失重  取本品，在105℃干燥至恒重，减失重量不得过0.5%（通则0831）。
　　铁盐  取本品5.0g，依法检查（通则0807），与标准铁溶液1.5ml制成的对照液比较，不得更深（0.0003%）。
　　重金属  取本品5.0g，加水20ml溶解后，加醋酸盐缓冲液（pH3.5）2ml与水适量至25ml，依法检查（通则0821第一法），含重金属不得过百万分之二。
　　砷盐  取本品5.0g，加水23ml溶解后，加盐酸5ml，依法检查（通则0822第一法），应符合规定（0.000 04%）。
　　含量测定：取本品约0.12g，精密称定，加水50ml溶解后，加2%糊精溶液5ml、2.5%硼砂溶液2ml与荧光黄指示液5～8滴，用硝酸银滴定液（0.1mol/L）滴定。每1ml硝酸银滴定液（0.1mol/L）相当于5.844mg的NaCl。
　　类别：药用辅料，渗透压调节剂。
　　贮藏：密封保存。