权威性：原装进口鲎试验微生物快速检测系统ELx808IU-SN是国际各大鲎试剂生产厂家仪器。为全球最普及的内毒素定量检测仪器，拥有十多年的应用经验 ；
资质齐：满足GMP、GLP、3Q验证的要求，符合FDA、CE认证要求；符合ISO9001:2008、ISO13485:2003质量体系认证；
功能全：适用于细菌内毒素、真菌(1,3)-β-D-葡聚糖定量检测及酶联免疫试验等，为使用者开拓多项目多方法检测预留空间 ；
多方法：适用于内毒素定量检测所有方法，包括动态浊度法，动态显色法，微量动态显色法和终点显色法。可以用启动时间法、平均速率法等方法分析处理实验数据，提高实验的精度和准确性 ；
高通量：可同时检测96个测试 ；
高精度：封闭的检测空间，避免外界环境影响，4-Zone温控感应系统专利保障定量检测过程孵育效果 ；
标准化：检测容器为96孔微板，可标准化，减小实验误差；可配多道移液器，提高工作效率。另配无内毒素除葡聚糖8孔独立包装板条，避免空置孔板浪费。实现内毒素检测自动化、标准化和批量化 ；
抗干扰：支持多波长动力学检测；可设参照波长，消除干扰 ；
高特异：可同时检测内毒素和真菌(1,3)-β-D-葡聚糖，互不干扰 ；
高灵敏：内毒素检测限值0.001EU/ml，真菌葡聚糖检测限值5pg/ml速度快：检测时间动态浊度法和动态显色法灵敏度达0.005EU/ml才1小时左右；灵敏度达0.1EU/ml 才19分钟左右，终点显色法最快16分钟出结果 ；
微量化：试剂最小用量可达0.025ml/测试，节约试剂成本 ；
可校验：设备各波长吸光度值可提供吸收光标准版进行校验。提供专业3Q验证(可选验证方案A、方案B、方案C)。符合FDA认证、GMP和ISO15189的要求 ；
范围广：在基因重组新药、干细胞悬液、疫苗、蛋白质、抗体、核酸、培养基等样品内毒素定量检测中拥有丰富的经验和广大用户。与多家第三方检测认证机构建立良好的合作关系，开拓了内毒素定量检测的新版块 ；
技术强：依托雄厚的科研力量和先进的检测系统，为客户提供专业细菌内毒素检测服务，如开发产品检测方案（SOP）等。