药用二甲基亚砜供注射用500g药典级标准质检单

药用二甲基亚砜供注射用500g药典级标准质检单

        C2H6OS　78.13   [67-68-5]
　　本品可由二甲硫醚在氧化氮存在下通过空气氧化制得；也可以从制造纸浆的副产物中制得。
　　本品按无水物计算，应不得少于99.5%。
　　性状　本品为无色液体。
　　本品与水、乙醇或乙醚能任意混溶，在烷烃中不溶。
　　折光率　本品的折光率（通则0622）为1.478～1.480。
　　相对密度　本品的相对密度（通则0601）为1.095-1.105。
　　鉴别　（1）取本品5ml，置试管中，加氯化镍50mg，振摇使溶解，溶液呈黄绿色，置50℃水浴中加热，溶液呈绿色或蓝绿色，放冷，溶液呈黄绿色。
　　（2）本品的红外光吸收图谱应与对照品的图谱一致（通则0402）。
　　检查　酸度　取本品50.0g，加水100ml溶解后，加酚酞指示液0.1ml，用氢氧化钠滴定液（0.01mol/L）滴定至溶液显粉红色，消耗氢氧化钠滴定液（0.01mol/L）的体积不得过5.0ml。

　     类别　药用辅料，吸收促进剂、溶剂等（仅供外用）。
　　 贮藏　密封，避光保存。
　　注：本品极具引湿性。