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医用级大豆磷脂 各含量有货

  • 发布时间:2024-01-02 09:44:55
    报价:面议
    地址:陕西,西安,陕西省西安市莲湖区丰禾路太奥国际
    公司:西安晋湘药用辅料有限公司
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    药用辅料 大豆磷脂口服/供注 有微生物内检 100g 起售

    有供注/口服 达pRs50 达pRs80 达pRs90 达pRs95达pRs 98

    大豆磷脂


    [8030-76-0]
    大豆磷脂系从大豆中提取精制而得的磷脂混合物。按无水物计算,含氮(N)应为1.5%~2.0%,磷(P)不得少于2.7%,磷脂酰胆碱不得少于45.0%,磷脂酰乙醇胺不得过30.0%,磷脂酰胆碱和磷脂酰乙醇胺总量不得少于70%。
    性状: 本品为黄色至棕色的半固体、块状体。
    本品在或乙醇中易溶,在中不溶。
    酸值 本品的酸值(通则0713)应不大于30。
    碘值 本品的碘值(通则0713)应不小于75。
    过氧化值 本品的过氧化值(通则0713)应不大于3.0。
    鉴别: (1)取本品约10mg,加乙醇2ml,加5%乙醇溶液1~2滴,即产生白色沉淀。
    (2)取本品0.4g,加乙醇2ml,加铋钾溶液(取铋8g,加20ml使溶解;另取碘化钾27.2g,加水50ml使溶解,合并上述两种溶液,用水稀释至100ml)1~2滴,即产生砖红色沉淀。
     检查: 溶液的颜色 取本品适量,加乙醇制成每1ml中含6mg的溶液,照紫外-可见分光光度法(通则0401),在350nm的波长处测定吸光度,不得过0.8。
    不溶物 取本品1.0g,精密称定,加约15ml,搅拌使其溶解后,用G4垂熔玻璃坩埚滤过,残渣用洗涤,洗至几乎无色。残渣在105℃干燥至恒重,不溶物不得少于90.0%。
    己烷不溶物 取本品10.0g,精密称定,加正己烷100ml,振摇使样品溶解,用在105℃干燥1小时的G4垂熔玻璃坩埚滤过,锥形瓶用正己烷25ml洗涤两次,洗液过滤后,G4垂熔玻璃坩埚于105℃干燥1小时,不溶物不得过0.3%。
    残留溶剂 取本品0.2g,精密称定,置20ml顶空瓶中,加水2ml,密封,作为供试品溶液;另取乙醇、、、石油醚与正己烷各适量,精密称定,加水溶解并定量稀释制成每1ml中分别约含200μg、200μg、200μg、50μg、27μg的溶液,作为对照品溶液。照残留溶剂测定法(通则0861)试验,用聚苯乙烯-二苯(或极性相近)为固定液的毛细管柱(HP-PLOT/Q,30m×0.53mm,40μm)为色谱柱,起始温度为160℃,维持8分钟,以每分钟5℃的速率升温至190℃,维持6分钟;氢火焰离子化检测器(FID);进样口温度为250℃,检测器温度为260℃;顶空瓶平衡温度为80℃,顶空平衡时间为45分钟。各色谱峰的分离度应符合要求。取供试品溶液与对照品溶液,分别顶空进样,记录色谱图。按外标法以峰面积计算,含乙醇、、均不得过0.2%,石油醚不得过0.05%,正己烷不得过0.02%,总残留溶剂不得过0.5%。
    水分 取本品,照水分测定法(通则0832第一法)测定,含水分不得过1.5%。
    重金属 取本品1.0g,依法检查(通则0821第二法),含重金属不得过百万分之二十。
    盐 取本品1.0g置于100ml标准磨口锥形瓶中,加入5ml,加热至样品炭化,滴加浓,至反应停止后继续加热,滴加浓至溶液无色,冷却后加水10ml,蒸发至浓烟消失,依法(通则0822第二法),应符合规定(0.0002%)。
    铅 取本品0.1g,精密称定,置聚四氟乙烯消解罐中,加5~10ml,混匀,浸泡过夜,盖上内盖,旋紧外套,置适宜的微波消解炉内,进行消解。消解完全后,取消解罐置电热板上缓缓加热至棕红色蒸气挥尽并近干,用0.2%溶液转移至10ml量瓶中,并用0.2%溶液稀释至刻度,摇匀,作为供试品溶液;同法制备试剂空白溶液;另取铅单元素标准溶液适量,用0.2%溶液定量稀释制成每lml中含铅0~100ng的对照品溶液。取供试品和对照品溶液,以石墨炉为原子化器,照原子吸光光度法(通则0406第一法),在283.3nm的波长处分别测定,应符合规定(0.0002%)。
    微生物限度 取本品,依法检查(通则1105与通则1106),每1g供试品中需氧菌总数不得过102cfu,霉菌和酵母菌总数不得过102cfu,不得检岀大肠埃希菌;每10g供试品中不得检出沙门菌。
    含量测定: 氮 取本品0.1g,精密称定,照氮测定法(通则0704)测定,计算,即得。
    磷 对照品溶液的制备 精密称取经105℃干燥至恒重的磷酸二氢钾对照品0.0439g,置50ml量瓶中,加水溶解并稀释至刻度,摇匀,精密量取10ml,置50ml量瓶中,用水稀释至刻度,摇匀(每1ml相当于0.04mg的磷)。
    供试品溶液的制备 取本品约0.15g,精密称定,置凯氏烧瓶中,加20ml与50ml,缓缓加热至溶液呈淡黄色,小心滴加浓,使溶液褪色,继续加热30分钟,冷却后,转移至100ml量瓶中,用水稀释至刻度,摇匀。
    测定法 精密量取对照品溶液与供试品溶液各2ml,分别置50ml量瓶中,各依次加入钼酸铵试液4ml,亚钠试液2ml与新鲜配制的对苯二溶液(取对苯二0.5g,加水适量使溶解,加1滴,加水稀释至100ml)2ml,用水稀释至刻度,摇匀,暗处放置40分钟,照紫外-可见分光光度法(通则0401),在620nm的波长处分别测定吸光度,计算含磷(P)量,即得。
    磷脂酰胆碱和磷脂酰乙醇胺 照液相色谱法(通则0512)测定。
    色谱条件与系统适用性试验 用硅胶为填充剂(色谱柱Alltima Sillica,250mm×4.6mm,5μm或效能相当的色谱柱),柱温为40℃;以-水-冰醋酸-三乙胺(85∶15∶0.45∶0.05)为流动相A,以正己烷-异丙醇-流动相A(20∶48∶32)为流动相B;流速为每分钟1ml;按下表进行梯度洗脱;检测器为蒸发光散射检测器(参考条件:漂移管温度为72℃;载气流量为每分钟2.0L)。

    取磷脂酰乙醇胺、磷脂酰肌醇、溶血磷脂酰乙醇胺、磷脂酰胆碱、溶血磷脂酰胆碱对照品各适量,用-(2∶1)溶解并稀释制成每1ml中含上述对照品分别为50μg、100μg、100μg、200μg、200μg的混合溶液,取20μl注入液相色谱仪,各成分按上述顺序依次洗脱,各成分分离度应符合要求,理论板数按磷脂酰胆碱峰、磷脂酰乙醇胺峰与磷脂酰肌醇峰计算均不低于1500。
    测定法 取磷脂酰乙醇胺和大豆磷脂酰胆碱对照品各适量,精密称定,加-(2∶1)溶解并定量稀释制成每1ml中含大豆磷脂酰胆碱分别为50μg、100μg、150μg、200μg、300μg、400μg,含磷脂酰乙醇胺分别为5μg、10μg、15μg、20μg、30μg、40μg的溶液,作为对照品溶液。精密量取上述对照品溶液各20μl注入液相色谱仪中,记录色谱图,以对照品溶液浓度的对数值与相应的峰面积对数值计算回归方程;另精密称取本品约15mg,置50ml量瓶中,加-(2∶1)溶解并稀释至刻度,摇匀,作为供试品溶液。精密量取供试品溶液20μl注入液相色谱仪中,记录色谱图。由回归方程计算磷脂酰胆碱、磷脂酰乙醇胺的含量,即得。
    类别: 口服用药用辅料,乳化剂,增溶剂等。
    贮藏: 密封、避光,低温(-18℃以下)保存。

    贮藏 密封、避光,低温(-18℃以下)保存。

    医用级大豆磷脂 各含量有货 医用级大豆磷脂 各含量有货

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