个人防护装备（PPE）是保护使用者免受职业危害或其他潜在风险的重要设备。在欧盟和英国销售PPE产品时，必须符合相关法规和标准，以确保产品的安全性和合规性。
1、适用标准与法则
欧盟法规
根据欧盟PPE法规（Regulation (EU) 2016/425），个人防护装备分为三类：
第一类（Category I）：低风险产品，例如太阳镜和园艺手套。 第二类（Category II）：中等风险产品，如头盔和护目镜。 第三类（Category III）：高风险产品，例如呼吸器、防毒面具和攀附安全带。英国法规
自英国脱欧后，英国实施了《个人防护装备（安全）法规》（PPE Regulations 2018），与欧盟法规基本一致，但需要UKCA认证代替CE认证。
基本要求设计与制造: PPE产品需设计合理，确保在预期使用条件下有效保护使用者。 技术文件: 产品必须附带详细的技术文件，包括设计说明、材料规格、测试结果和风险评估。 符合性声明（DoC）制造商或进口商需提供符合性声明，明确说明产品符合相关法规与标准，并包含以下信息：
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产品名称与描述
制造商或进口商的详细信息
产品适用的法规与标准
责任人的姓名和签名
测试与认证
第一类产品：由制造商进行自我声明，无需第三方认证。 第二类和第三类产品：需经过授权机构的测试与认证，并获得CE或UKCA标志。 第三类产品需额外提供EC型检验证书。标签与标识
产品必须标明清晰的标签，包括品牌、型号、生产日期、使用限制和必要警示。 包装上需印有CE标志或UKCA标志，具体取决于销售市场。 维护与使用要求 PPE应附带使用说明书，明确说明正确的使用方法、保养要求和储存条件。 使用者需定期检查设备，确保其在使用期间保持状态。责任与追溯
制造商、进口商和分销商需承担产品的质量和合规责任，并保存所有相关文件至少10年，以备监管部门审查。
符合PPE的基本要求不仅能确保用户的安全，还能提升产品在市场上的竞争力。通过严格遵守法规，企业能够有效避免法律风险和经济损失。
