CE（Conformite Europeenne）标识是欧盟法律对产品提出的一种强制性安全标识，凡是符合欧盟指令的基本要求并且经过适宜的符合性评定程序的产品均可贴CE标识。
CE标识是产品进入欧洲市场的通行证，针对产品进行符合性评价，侧重于产品的安全性，反映产品对公共安全、卫生、环境及人身安全的符合性要求的符合性评估。
CE标识的产品在欧盟33个经济特区自由流转。CE认证在全球的认可度较高，非洲、中亚、东南亚等地区的部分国家也接受CE认证。
CE认证流程
1.制造商提出口头或书面的初步申请。
2.申请人填写CE-marking申请表，将申请表，产品使用说明书和技术文件一并寄给实验室（必要时还要求申请公司提供一台样机）。
3.实验室确定检验标准及检验项目并报价。
4.申请人确认报价，并将样品和有关技术文件送至实验室。
5.申请人提供技术文件。
6.实验室向申请人发出收费通知，申请人根据收费通知要求支付认证费用。
7.实验室进行产品测试及对技术文件进行审阅。
8.技术文件审阅包括：
a文件是否完善。
b文件是否按欧共体语言（英语、德语或法语）书写。
9.如果技术文件不完善或未使用规定语言，实验室将通知申请人改进。
10.如果试验不合格，实验室将及时通知申请人，允许申请人对产品进行改进。如此，直到试验合格。申请人应对原申请中的技术资料进行更改，以便反映更改后的实际情况。
11.本页第9、10条所涉及的整改费用，实验室将向申请人发出补充收费通知。
12.申请人根据补充收费通知要求支付整改费用。
13.实验室向申请人提供测试报告或技术文件（TCF），以及CE符合证明（COC），及CE标志。
14.申请人签署CE保证自我声明，并在产品上贴附CE标示。
CE认证需要的基本资料
1 客户申请表（英文：产品名称、型号、申请人/制造厂地址）。
2 产品型号及详细技术参数
3 零部件和整体结构的详细图片
4 电器原理图（电气产品）
5 机械装配图和关键零部件图纸
6 铭牌（字体，CE符号）。
7 产品使用说明书，安装，维护（英文版）。
8 零部件清单（产品名称、制造商）。
