一类医疗器械生产是在集中采购模式下必须的生产许可资质
办理流程上：部分地区是先看场地，在办理过程中不需要再看场地
大部分地区是不看场地直接生产备案批准进行生产
后期管理与抽查：后期会有专门的负责人员进行抽查
办理说明：一定要有场地，自己生产设备也需要及时准备 以免检查和抽查
协助内容：协助递交材料，布置场地，查看场地等
全河南省可以代理办理，二十余年经验专业人士，全程在线服务
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